Avrupa İlaç Ajansı (EMA), başvuruyu değerlendirerek söz konusu aşıyı incelemeye alacak.
Aşının Avrupa Birliği ülkelerinde kullanılabilmesi için EMA'nın tavsiye kararı ile AB Komisyonunun tasdiki gerekiyor.
AstraZeneca-Oxford aşısı, onaylanması halinde BioNTech-Pfizer ve Moderna'nın aşılarından sonra AB'de kullanıma sunulacak 3'üncü aşı olacak.