Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC) ile İlaç ve Gıda Dairesi (FDA) tarafından ortak yapılan açıklamada, söz konusu tek dozluk aşının uygulandığı 6 kadında pıhtılaşma oluşumunun incelendiği kaydedildi.
İnceleme sürecinin tamamlanmasına kadar aşının kullanımının durdurulması önerildi.
ABD'de şu ana kadar 6,8 milyondan fazla doz Johnson & Johnson aşısı uygulanmıştı.
Avrupa da inceleme başlatmıştı
AB'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı da (EMA), 9 Nisan'da Johnson & Johnson tarafından geliştirilen COVID-19 aşısının kanda pıhtılaşma sonucu damar tıkanmasına neden olup olmadığını araştırmaya başlamıştı.
3.9ºC
Ankara
