Avrupa İlaç Ajansı (EMA), diğerlerinin aksine tek doz olarak uygulanan "COVID-19 Vaccine Janssen" adlı aşının yapıldığı bazı kişilerde, pıhtılaşma sonucu damar tıkanması vakaları görüldüğüne dair bildirimlerin ardından incelemelerin başladığını açıkladı.
3 vaka ABD'den
Şu ana kadar aşılama sonrası bu tür 4 alışılmadık pıhtılaşma vakası görüldüğü belirtilen açıklamada, bunlardan birine klinik çalışmalarda, üçüne ise ABD'deki aşılamalar sırasında rastlandığı aktarıldı.
Açıklamada, vakalardan birinin ise ölümle sonuçlandığı yazıldı.
Sadece ABD'de kullanılıyor
Johnson & Johnson firmasının COVID-19 aşısı şu anda sadece ABD'de kullanılıyor.
Aşının, Avrupa Birliği (AB) ülkelerinde kullanımı için gerekli onay 11 Mart'ta çıkmıştı. Ancak AB ülkelerinde bu aşının kullanımı henüz başlamadı. Johnson & Johnson aşılarının AB'de uygulanmasının nisanın ikinci yarısında başlaması bekleniyor.
Amerikan firmasının ABD hükümetiyle mayıs sonuna kadar teslim edilmek üzere 100 milyon dozluk anlaşması bulunuyor.
AstraZeneca aşısı ile kan pıhtılaşması arasındaki bağ
EMA, İngiliz-İsveç firması AstraZeneca'nın Oxford Üniversitesi ile geliştirdiği COVID-19 aşısının pıhtılaşma sonucu damar tıkanmasına neden olabileceği şüphesi üzerine inceleme yapmış, AstraZeneca aşısıyla pıhtılaşma vakaları arasında bağ olduğunu belirtmişti.
Buna rağmen bu tür bir yan etkinin "çok nadir" görüldüğü, aşının faydalarının risklerinden fazla olduğu vurgulanmıştı. Bazı Avrupa ülkeleri, aşının kullanımında yaş sınırlaması getirmişti.
2ºC
Ankara
