Bakanlıktan yapılan açıklamada, "Paxlovid" isimli ilacın, ülkede COVID-19'a karşı kullanımı onaylanan reçeteli ve ağız yoluyla alınan ilk ilaç olduğu duyuruldu.
Açıklamada, ilacın, hafif ile orta derece COVID-19 vakalarını tedavi etmek için 18 yaş ve üstü yetişkinlere, doğrulanmış bir pozitif testi varsa hastalanma riski yüksekse verilebileceği ifade edildi.
Hastaneye yatış ve ölüm oranlarını azalttığı açıklanmıştı
Pfizer, 16 Kasım'da COVID-19'a karşı geliştirdiği ilacının orta ve yüksek riskli hastalarda ve sadece aşı yaptırmamış kişilerin tedavisinde kullanılması için ABD Gıda ve İlaç İdaresine başvurmuştu.
ABD’li ilaç şirketi, ilacının orta ve yüksek riskli hastalarda hastaneye yatış ve ölüm oranını yüzde 89 azalttığını açıklamıştı.
COVID-19'a karşı ağızdan alınan ilk tedavi yöntemi olan "Paxlovid" isimli ilaca aralarında ABD ve İngiltere’nin de bulunduğu bazı ülkeler kullanım onayı vermişti.
Antivirallere yönelik küresel ilginin artmasıyla Pfizer, yıl sonuna kadar 120 milyon tedavi kürünü dağıtmayı vadediyor.
Merck’in ürettiği ilacın incelemesi devam ediyor
Öte yandan ABD'li bir diğer ilaç şirketi Merck’in, COVID-19'a karşı geliştirdiği ilaç için Kanada Federal Sağlık Bakanlığına yaptığı acil kullanım onayı başvurusunun incelemesi de devam ediyor.
Merck, "Molnupiravir" adlı COVID-19 ilacı için geçen ağustos ayında onay başvurusunda bulunmuştu.
İngiltere, Merck’in ilacına onay veren ilk ülke
İngiltere, Merck’in ürettiği Molnupiravir isimli ilacın kullanımına onay veren ilk ülke olmuştu.
Merck, Molnupiravir'in virüse yeni yakalanmış kişilerde hastaneye yatış ve ölüm riskini yüzde 50 düşürdüğünü belirtmişti.
15.4ºC
Ankara
